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[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1983
作者报告一例常染色体显性遗传性疾病,表现为慢性进行性肱骨骨盆肌无力和心肌病.这种病类似性—连锁性肌营养不良中的Emery-Dreifuss型,但遗传方式和肌无力的分布有所不同....
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1979
基底动脉偏头痛系Bickerstaff于1961年作临床描述,他的34个病人大部分是青春期女性,有突然发作的暂时的视觉障碍,眩晕,步态共济失调,发音困难,肢体感觉异常和伴有呕吐的枕部...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1992
典型类肉瘤病(sarcoidosis)为系统性损害,但也可能引起孤立的神经损害或形成肿块.作者报道2例酷似中枢神经系统(CNS)类肉瘤病的胚细胞瘤.例1,男性,37岁,1985年10月因尿崩症...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：河北医学院学报 年份：1987
有机磷农药急性中毒续发症较常见,但表现为多发性神经炎者罕见,现将我科所见2例报告如下。例1:高某,男,21岁,1985年6月6日住院。20天前因生气服敌敌畏100ml,经当地医院抢救...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1992
多数儿童周围神经病为遗传所致,目前尚无有效疗法.慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)为散发的后天性疾病,但二者具有相同的临床特征.因此,家族受累的证据就成为鉴别诊断的...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学(脑血管疾病分册) 年份：1993
作者报道法国1个家族发生常染包体显性卒中样发作和白质脑病综合征。在45个成员中发现9个人有短暂性脑缺血发作和卒中,神经放射学证实为小的深部梗塞和广泛性白质脑病。Th...
[期刊论文] 作者：母成贤,
来源：国外医学参考资料.神经病学神经外科学分册 年份：1978
以威力氏环内或其周围血管狭窄并伴有从脑基底部发出的毛细血管扩张网为特征的烟雾病(Moyamoya病),首先由日本人所观察到。抽搐发作作为最初症状表现的儿童烟雾病是罕见的,...
[期刊论文] 作者：母成贤,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1993
垂体瘤放射治疗后偶可引起内分泌或血管损害的并发症,其中以垂体机能减退最常见。血管损害的并发症包括脑或视神经通路迟发性放射性坏死,中、小动脉闭塞,少数病人也可发生大...
[期刊论文] 作者：母成贤,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1994
一般认为在脊髓性肌萎缩(SMA)或家族性运动神经元疾病(FMND)的家族中,运动神经元病(MND)的表现型是恒定的。作者报道4个家族,每个家族的MND的表现型(phenotype)均有变异。...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学(神经病学神经外科学分册) 年份：1984
Bell’s麻痹的致病原因尚不清楚。Park等曾分析500例Bell’s麻痹,发现某些病例CSF淋巴细胞增多,蛋白增高,提示感染所致。Peitersen等认为可能的原因为血管痉挛、继发性缺血...
[期刊论文] 作者：母成贤,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1994
X—连锁性脊髓和延髓肌萎缩(SBMA)与内分泌疾病(女性化、性腺机能减退)同时存在,是一种成人型运动神经元疾病。其病因为雄性激素受体(AR)异常,阴囊皮肤是AR依赖的组织,作者...
[期刊论文] 作者：母成贤,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1994
某些神经肌肉疾病均可表现颈肌无力。作者报道4例颈伸肌无力综合征,并对临床表现、电生理检查和组织病理变化进行了研究。 本文包括 男性1例,女性3例;年龄为63～81岁;病程2～数...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1986
金黄色葡萄球菌性脑膜炎少见,由腰大肌脓肿引起的细菌性脑膜炎更为罕见,作者报道一例金黄色葡萄球菌性腰大肌脓肿引起的脑膜炎,经手术引流和抗菌素治疗完全恢复。病例报告:...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学(脑血管疾病分册) 年份：1993
血管造影和尸检资料证明,大多数急性缺血性卒中是由颅外到颅内的血栓栓塞所致。作者报道3例颅外段颈内动脉(ICA)症状性动脉粥样硬化性狭窄或闭塞,通过经颅多普勒超声(TCD)检...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学(脑血管疾病分册) 年份：1993
分水岭梗塞是两条主要动脉供血之间的区域缺血性病变。一般认为是由于大脑血栓性脉管炎、全身低血压发作、颈内动脉闭塞和微栓塞所致。两侧分水岭梗塞与严重的低血压有关;单...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学(脑血管疾病分册) 年份：1993
作者报道1个家族性常染色体显性卒中样发作和白质脑病综合征。45个成员中发现9个有短暂性脑缺血发作和卒中,神经放射学证实为小的深部梗塞和广泛性白质脑病,还有8个成员无临...
[期刊论文] 作者：母成贤,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1993
需要与急性完全性眼外肌麻痹鉴别的疾病有限,其中肌病是罕见的原因之一。作者报道1例通过EMG 和活检证实的急性肌病伴发眼肌麻痹的病例。病例报告男性,45岁,因发作性气喘11...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学(脑血管疾病分册) 年份：1993
脑内出血包括丘脑、基底节、脑室周围的白质、桥脑和小脑出血,它与高血压、穿通动脉及小动脉病变有密切关系。作者研究以下3个问题:(1)高血压在原发性脑叶出血中的重要性;(2...
[期刊论文] 作者：母成贤,,
来源：国外医学(脑血管疾病分册) 年份：1993
作者报道 MRI 证实的双侧延髓梗塞1例,男性,71岁,有高血压病史。因右半身轻瘫住院。检查:血压27/15kPa、构音障碍、眼球运动自如。右侧面、舌肌瘫,右半身轻瘫,右侧腱反射稍...
[期刊论文] 作者：母成贤,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：1994
肌强直性营养不良(DM)为常染色体显性遗传性疾病,有许多器官受累,包括骨骼肌、心脏、眼、骨骼、皮肤、中枢和周围神经系统、内分泌和消化系统。DM基因的表现型常有变异,在同...
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