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[期刊论文] 作者：朱方何,刘颖,梁炫强,,
来源：广东农业科学 年份：2011
实时荧光定量PCR技术是在PCR技术基础上发展起来的一种高度灵敏的核酸定量技术,与传统PCR相比,实时定量PCR能够更加快速、灵敏、有效地对核酸进行定量检测。综合论述了实时荧...
[期刊论文] 作者：刘颖, 朱方何, 洪彦彬, 梁炫强,,
来源：广东农业科学 年份：2011
单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)是基因组中分布最广的序列变异,多态性高,遗传稳定。作为一类新型分子标记,近几年研究取得了长足进展,目前已经发展了高...
[期刊论文] 作者：朱方何，刘颖，梁炫强，ZHUFang-he，LIUYing，LIANGXuan-qiang,
来源：广东农业科学 年份：2011
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[期刊论文] 作者：洪彦彬,李少雄,李杏瑜,朱方何,梁炫强,,
来源：分子植物育种 年份：2012
本研究,我们以6个花生品种为亲本配置杂交组合,田间调查发现亲本间形态表型差异大的杂交F1容易鉴别真伪,而形态表型差异小的则难于鉴别,甚至无法鉴别。为此,我们通过改良Thom...
[期刊论文] 作者：刘颖，朱方何，洪彦彬，梁炫强，LIUYing，ZHUFang-he，HONGYan-bin，LIANGXuan-qiang,
来源：广东农业科学 年份：2011
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[期刊论文] 作者：温世杰,邱金梅,刘海燕,朱方何,王文皓,梁炫强,,
来源：热带作物学报 年份：2011
利用RT—PCR及RACE技术从花生种子中克隆得到查尔酮异构酶基因（chi）的cDNA全长序列，命名为Ahchi，NCBI登录号：JN412735，该序列全长共1061bp，编码209个氨基酸．其氨基酸组成与其它已知的......
[期刊论文] 作者：洪彦彬,温世杰,钟旎,李杏瑜,朱方何,梁炫强,,
来源：广东农业科学 年份：2011
采用100对SSR引物扩增14个抗感青枯病和14个抗感锈病花生品种,结果表明,共有39对引物在不同品种间检测出2~6个等位基因,多态性信息量(PIC)为0.184~0.882。供试品种SSR标记基...
[期刊论文] 作者：李杏瑜,刘颖,朱方何,洪彦彬,刘洪,陈小平,李海芬,梁炫强,,
来源：分子植物育种 年份：2015
异源四倍体花生(Arachis hypogaea L.)包含两套基因组,分别来自二倍体祖先A.duranensis(A基因组)和A.ipaensis(B基因组)。相对于二倍体,异源四倍体SNP的鉴定和分析面临更多挑...
[期刊论文] 作者：李杏瑜,朱方何,洪彦彬,陈小平,李少雄,周桂元,刘海燕,梁炫,
来源：广东农业科学 年份：2011
以花生为材料提取DNA的步骤繁杂且耗费时间。探讨用一步法提取花生DNA,该方法具有快速、简便、结果可信度高、重复性好等特点,可用于进行花生品种种性和纯度的鉴定,以及分子...
[期刊论文] 作者：陈小平,朱方何,洪彦彬,刘海燕,张二华,周桂元,李少雄,钟旎,
来源：作物学报 年份：2011
利用高密度花生基因表达谱芯片比较遗传背景相似而在产量上存在显著差异的2个南方花生品种粤油7号和汕油523荚果与叶片的基因表达谱。结果表明,汕油523与粤油7号荚果差异表达...
[期刊论文] 作者：李杏瑜,朱方何,洪彦彬,陈小平,李少雄,周桂元,刘海燕,梁炫强,,
来源：广东农业科学 年份：2011
以花生为材料提取DNA的步骤繁杂且耗费时间。探讨用一步法提取花生DNA,该方法具有快速、简便、结果可信度高、重复性好等特点,可用于进行花生品种种性和纯度的鉴定,以及分子...
[期刊论文] 作者：洪彦彬，温世杰，钟旎，李杏瑜，朱方何，梁炫强，HONGYan-bin，WENShi-jie，ZHONGNi，LIXing-yu，ZHUFang-he，LIANGXuan-qiang,
来源：广东农业科学 年份：2011
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[期刊论文] 作者：陈小平,朱方何,洪彦彬,刘海燕,张二华,周桂元,李少雄,钟旎,温世杰,李杏瑜,梁炫强,,
来源：作物学报 年份：2011
利用高密度花生基因表达谱芯片比较遗传背景相似而在产量上存在显著差异的2个南方花生品种粤油7号和汕油523荚果与叶片的基因表达谱。结果表明,汕油523与粤油7号荚果差异表达...
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