搜索筛选:
搜索耗时1.7202秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 480 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：庞耀珊,M.I.Khan,
来源：中国兽医科技 年份：2001
设计了6对分别针对鸡传染性支气管炎病毒（IBV），禽流感病毒（AVI）、鸡毒素霉形体（MG）、鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）、新城疫病毒（NDV）和滑液霉形体（MS）的特异性引物，根据反转录滞酶链反应（RT－PC......
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国兽医科技 年份：1993
从病鸭出现特异性神经症状,死时呈现典型角弓反张姿势,剖检以肝肿大、出血为主要特征疫病的病死雏鸭肝脏分离到一株鸭肝炎病毒(称DHV-N株)。使用工型鸭肝炎病毒抗血清,通过中...
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国预防兽医学报 年份：2000
本文建立了一种同时检测ＮＤＶ和ＩＢＶ二种病原体的多重ＰＣＲ。根据ＮＤＶ和ＩＢＶ的基因文库，设计了两对分别与ＮＤＶ与ＩＢＶ某段基因序列互补的引物，用这两对引物对同一样品ＮＤＶ和ＩＢＶＲＮＡ模板进行多重ＲＴ－ＣＰＲ扩增，结果均得到了两条特异性......
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国兽医科技 年份：1999
利用鸡毒霉形体与滑液霉形体基因一定区域互补的序列，合成能分别对ＭＧ和ＭＳ目的基因的２对引物。和这２对引物对１０个国际标准的ＭＧ与ＭＳ菌株ＤＮＡ模板进行ＰＣＲ扩增，结果均得到与预期大小相一 的约７３２ｂｐ（ＭＧ）和２０７ｂｐ（ＭＳ）的ＰＣＲ产物......
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国兽医科技 年份：1999
根据鸡毒霉形体（ＭＧ）、滑液霉形体（ＭＳ）的基因文库，设计并合成了分别与ＭＧ、ＭＳ某段基因序列互补的两对引物，用这两对引物进行多重聚合酶链反应同时检测ＭＧ与ＭＳ。当样品中同时含有ＭＧ和ＭＳ的目的模板ＤＮＡ时，同时......
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国兽医科技 年份：2000
根据鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和鸽副粘病毒Ｆ基因的保守序列，设计合成１对引物ＸＺ９、ＸＺ１０，用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）对３种株鸽Ⅰ型副粘病毒均扩增出与预期大小相符的ＲＴ－ＰＣＲ产物，而对鸡传染性支气管炎病毒、禽传染性......
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：广西畜牧兽医 年份：1992
以不同佐剂处理的禽霍乱弱毒活菌液,胸肌接种鸡后,不同时间内剖杀试验鸡,分别采集注射部位、肝、脾、肾、肺、胸腺、胰、脑、法氏囊和心血等组织材料作巴氏杆菌分离。结果表...
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国兽医杂志 年份：2000
根据基因库中衣阿华支原体（ＭＩ）１６ＳｒＲＮＡ基因序列，设计了一对跨幅为２９９ｂｐ的引物，用这对引物对４禽株衣阿华支原体标准菌株和６种其它禽病病原体进行ＰＣＲ扩增，结果４禽株衣阿华支原体菌株均得到３片段大小与预期......
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国预防兽医学报 年份：1999
根据基因库中禽巴氏杆菌病原的基因序列（Ｕ５１４７０），设计了一对跨幅为４８８ｂｐ的引物，并用这对引物对１１个不同血清型的禽巴氏杆菌标准株，９株地方分离株和５株哺乳动物巴氏杆菌菌株及其它６种禽病病原进行了......
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国预防兽医学报 年份：1999
本文报告了建立反转录聚合酶链反应检测禽呼肠孤病毒的方法，根据禽呼肠孤病毒Ｓ１１３３毒株Ｓ１基因序列，设计合成两对引物，用ＲＴ－ＰＣＲ技术对６株禽呼肠孤病毒国际标准株进行了检测。结果两对引物６株ＡＲＶ均可......
[期刊论文] 作者：庞耀珊,谢芝勋,M.I.Khan,
来源：中国兽医科技 年份：2001
应用RT－PCR和nPCR扩增由4株甘肃省近期（1997－1998）猪瘟流行野毒株的E2基因，将其克隆到pGEM-TEasy载体上，经转化、筛选、鉴定后，测定核苷核序列，4株流行毒株的E2基因核苷酸序列同源性......
[期刊论文] 作者：黄琦,谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国兽医科学 年份：2008
用PCR方法从胸膜肺炎放线杆菌（APP）血清1型参考株APP259的基因组DNA中，扩增了约954bp的apxⅠA基因片段，分别构建了大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1／apxⅠA和毕赤酵母表达载体pPICZαA／ap...
[期刊论文] 作者：黄琦,谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国兽医科学 年份：2004
用PCR方法从胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型参考株APP259的基因组DNA中,扩增了约954 bp的apx I A基因片段,分别构建了大肠杆菌表达栽体pGEX-4T-1/apx I A和毕赤酵母表达载体pP...
[会议论文] 作者：黄琦,谢芝勋,庞耀珊,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
用PCR方法从胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型参考株259的基因组DNA中,扩增约954bp的apxIA基因片段,分别构建大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1/apxIA和毕赤酵母表达栽体pPICzαA/apxIA.对目的基因密码子偏好性进行分析,发现其中有4个大肠杆菌稀有密码子,占1.2％:有49个毕赤......
[期刊论文] 作者：谢芝勋,庞耀珊,谢志勤,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：谢芝勋,刘加波,庞耀珊,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：谢芝勋,谢志勤,庞耀珊,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2000
...
[会议论文] 作者：黄琦[1]谢芝勋[2]庞耀珊[2],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
用PCR方法从胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型参考株259的基因组DNA中,扩增约954bp的apxIA基因片段,分别构建大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1/apxIA和毕赤酵母表达栽体pPICzαA/apxIA...
[会议论文] 作者：谢芝勋,廖敏,庞耀珊,李康然,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会 年份：2000
利用RT-PCR(Reverse Transcriptase-Polymerase chain Reaction)技术，扩增出禽 呼肠孤病毒S1133、1733两株毒株长为540bp的S1基因片段。将扩增到的这两个毒株的S1基因通过粘端...
[会议论文] 作者：谢芝勋;谢志勤;庞耀珊;刘加波;,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会 年份：2000
该文建立了一种同时检测NDV、IBV、ILTV和MG四种病原体的多重PCR技术。根据NDV、IBV、ILTV和MG的基因文库，设计了四对分别与NDV、IBV、ILTV和MG某段基因序列互补的引 物，用这四...
相关搜索：
