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[期刊论文] 作者：孙惟佳,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
Y染色体无精子症因子(azoospermia factor,AZF)区域微缺失与男性不育密切相关,是最常见的导致无精子症与严重少精子症的分子遗传病因。AZF区域包括三个遗传域AZFa区,AZFb区和...
[学位论文] 作者：孙惟佳,
来源： 年份：2012
目的：研究左卡尼汀对人卵巢颗粒细胞体外及体内的抗氧化作用,并探讨其机制。方法：研究分为两部分。第一部分研究左卡尼汀对体外培养的卵巢颗粒细胞的抗氧化作用及其机制。人卵巢颗粒细胞取自40例不孕症患者(共40个周期)。其中20例用于检测细胞内活性氧(reactive o......
[期刊论文] 作者：田建华, 孙惟佳, 黄佳丽,,
来源：乡村科技 年份：2019
乡村振兴战略、城乡融合的实施过程,需要充分利用新时代特色与现代科技力量,结合乡土文化中的传统文化元素、"非遗"技艺文化、红色革命文化、生态农业文化和特色旅游品牌文化...
[期刊论文] 作者：吕良, 孙惟佳, 王赛男,
来源：北京教育(德育 年份：2013
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[期刊论文] 作者：孙惟佳,覃爱平,靳玉甫,黄映琴,,
来源：中国现代医药杂志 年份：2012
目的探讨左卡尼汀对卵泡颗粒细胞对抗氧化应激的影响。方法收集人卵泡颗粒细胞进行体外培养24h后按0μmol/L左卡尼汀处理组(对照组),20μmol/L左卡尼汀处理组,40μmol/L左卡...
[期刊论文] 作者：谢意,刘天盛,孙惟佳,陈丹云,郑陈光,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的评价脐带血细胞染色体核型分析在孕晚期产前诊断中的应用价值。方法对有产前诊断指征的孕妇在B超引导下经脐静脉穿刺抽取脐带血行淋巴细胞培养、染色体制备及核型分析。...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平, 雷亚琴, 谢意, 孙惟佳, 郑陈光,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平, 覃秀云, 易赏, 张月, 孙惟佳,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
目的探讨染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术(SingleNucleotidePolymorphismarray,SNP-array)在具有不良孕产史的高龄孕妇的遗传学检查应用价值。方法回顾分析366...
[期刊论文] 作者：孙惟佳,汤璐,苏家荪,韦江璇,潘平山,
来源：中华围产医学杂志 年份：2021
目的:对单绒毛膜双羊膜囊（monochorionic diamniotic, MCDA）双胎染色体核型不一致进行遗传学分析。方法:回顾性分析2016年1月至2019年12月在广西壮族自治区妇幼保健院超声诊断...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,谢意,孙惟佳,刘天盛,郑陈光,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的探讨本地区前来我院优生遗传门诊咨询者的染色体异常情况,分析染色体异常核型与临床常见疾患的关系,为临床咨询及处理提供相关参考。方法采用本科室制定的外周血淋巴细胞...
[会议论文] 作者：孙惟佳,陈荣誉,刘天盛,费冬梅,黄红倩,
来源：中华围产医学杂志 年份：2016
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[期刊论文] 作者：欧阳鲁平, 刘文慧, 覃秀云, 王锦, 孙惟佳,,
来源：现代检验医学杂志 年份：2019
目的探讨染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)在颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿遗传学检查中的应...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,费冬梅,刘天盛,孙惟佳,郑陈光,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的研究不同产前诊断指征在胎儿性染色体三体综合征诊断中的应用价值。方法通过对有产前诊断指征的12 314例孕妇行羊膜腔穿刺,抽取羊水行羊水细胞遗传学检查;以及6418例孕妇...
[期刊论文] 作者：黄红倩,欧阳鲁平,费冬梅,孙惟佳,刘天盛,,
来源：中国妇幼保健 年份：2016
目的探讨染色体多态性对生殖异常的影响及其产生的临床效应。方法对近4年在该院遗传咨询的11 567例生殖异常夫妇,行外周血染色体核型分析。结果染色体核型异常1 434例,其中多...
[期刊论文] 作者：黄红倩,欧阳鲁平,刘天盛,费冬梅,孙惟佳,,
来源：中国妇幼保健 年份：2015
目的探讨染色体异常与不良孕产史之间的关系,并分析异常染色体的检出率和类型,为优生遗传咨询提供临床参考依据。方法选取2011年1月~2013年12月在该院就诊的2 834对有不良孕...
[会议论文] 作者：孙惟佳,付春云,邱庆明,费冬梅,黄红倩,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：孙惟佳,范歆,刘天盛,欧阳鲁平,覃旺尚,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,黄红倩,苏景玉,孙惟佳,桂宝恒,
来源：中国妇产科临床杂志 年份：2020
目的 探讨单核苷酸多态性微阵列芯片技术(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)在胎儿生长受限的遗传学病因的应用价值.方法 回顾性分析67例妊娠晚期因胎儿生长...
[期刊论文] 作者：孙惟佳,费冬梅,黄红倩,欧阳鲁平,刘天盛,欧珊,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2015
患者 女,25岁,第1胎.孕17+3周在我院行孕中期产前筛查提示21三体高危,建议其进行胎儿羊水细胞染色体核型分析.孕期无特殊病史,夫妻身体健康,非近亲结婚,无遗传病家族史.rn细...
[期刊论文] 作者：刘天盛,费冬梅,孙惟佳,黄红倩,欧珊,欧阳鲁平,
来源： 年份：2014
自然流产是妊娠期常见的异常妊娠之一,造成自然流产的原因是多方面的,包括解剖因素(如先天性子宫结构异常)、内分泌功能障碍、自身免疫性疾病、传染病、环境毒素、不良药物和X线接触以及遗传异常等.50％～ 60％的早期流产是由于胎儿的染色体异常导致的,其中染色体异常......
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