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[期刊论文] 作者：周后元,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
简要介绍如下合成药物的生产工艺革新：卡托普利、卡莫司汀、氯喹、扑尔敏、安定、依那普利、依托泊甙、氟西汀、洛莫司汀、维生素Ｂ６、司莫司汀和糖精。...
[期刊论文] 作者：周后元,,
来源：世界临床药物 年份：2013
以“国家需要”为科研目标大学毕业后,来到上海医药工业研究院,从事化学药物合成工艺研究。研究条件良好,长辈学者知识渊博、作风严格要求。在他们的熏陶下,我迅速成长起来。...
[期刊论文] 作者：周后元,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1981
利尿剂,或者更确切地叫做排盐利尿剂(Salidiuretics),其作用在于增加体内病理性积水、盐类特别是氯化钠的排出,由此影响体液和体内之离子,以治疗各种病因性水肿和高血压...
[期刊论文] 作者：周后元,,
来源：医药工业 年份：1985
一、概况自1939年Harris S首次合成维生素B_6(以下简称V-B_6)后,各国工业生产均以此为蓝本,其间经过许多化学工作者的努力,生产工艺日趋完善,故虽逾时40载,仍不失为一良好...
[期刊论文] 作者：张福利, 周后元,,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：卞红平,周后元,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
大麻受体1（CB1-R）属于G-蛋白耦联受体超家族成员,主要分布于中枢神经系统。选择性的CB1受体阻滞剂通过作用该受体,具有治疗肥胖、酒精依赖、尼古丁成瘾、认知障碍以及胃肠道系...
[期刊论文] 作者：周伟澄, 周后元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
对唑类抗真菌代表性药物酮康唑、特康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、氟康唑和伏立康唑的主要合成方法进行了评述。...
[期刊论文] 作者：周伟澄,周后元,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
综述了2000年以来氟喹诺酮类抗菌药物的研究进展,包括新上市的甲磺酸帕珠沙星、加替沙星、甲磺酸吉米沙星、巴洛沙星和普卢利沙星,进入临床研究或即将上市的药物garenoxacin...
[期刊论文] 作者：周后元,方资婷,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
用丙氨酸、草酸同步酯化制备的Ｎ－乙氧草酰丙氨酸乙酯（１）在三氯氧磷－三乙胺－甲苯系统中失水环合成４－甲基－５－乙氧基－２－恶唑羧酸乙酯（２），后者经碱水解、酸化、脱羧三步一锅合成４－甲基－５－乙氧基恶唑（４），４和２－正丙......
[期刊论文] 作者：周伟澄,周后元,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
介绍了国内外与药物研发相关的发明专利及法律,在的基础上,讨论了专利保护的对象、条件和限制,专利的申请和授权程序,及有关的国际协议和专利策略....
[期刊论文] 作者：陈利健,周后元,,
来源：医药工业 年份：1987
采用Friedel-Crafts反应通过6-甲氧基-2-乙酰萘、6-甲氧基-2-丙酰萘或经羧烷基化和氯甲基化合成萘普生消旋体及其拆分的进展,结合国内情况作了评述。Naproxen Racemates an...
[期刊论文] 作者：翟宁,周后元,张福利,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2015
藜芦醛和海因经缩合、氢化还原、水解和酯化得到消旋的3,4-二甲氧基苯丙氨酸乙酯,继而在5-硝基水杨醛催化下,经D-(+)-二苯甲酰酒石酸动态动力学拆分得到(S)-(-)-3,4-二甲氧基...
[期刊论文] 作者：刘娜,黄成军,周后元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
综述了近年来氯化亚砜在有机合成中的应用进展,主要涉及氯代化合物、烯烃、酯及酰胺、腈、环式亚硫酸酯、亚磺酰氯等化合物的制备。...
[期刊论文] 作者：何建勋,王宏博,周后元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2013
用金刚烷与乙腈、20%发烟硫酸“一锅法”反应制得1-乙酰胺基金刚烷,再经氢氧化钠水解、与盐酸成盐制得抗病毒药盐酸金刚烷胺,总收率约82%。Adamantane and acetonitrile, 2...
[期刊论文] 作者：卞红平,宁奇,周后元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
奥利司他（orlistat，1）化学名为（3S，4S）-3-己基-4-[（2S）-2-羟基十三烷基]-2-氧杂环丁酮N-甲酰基-L-亮氨酸酯，是瑞士Hoffmann—LaRoche公司研发的减肥药，1998年在新西兰首次上市，次年在美......
[期刊论文] 作者：王宏博,郭卫锋,周后元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2016
为了控制氢溴酸右美沙芬质量,合成分离了欧洲药典7.4版收载的有关物质D:3-甲氧基-17-甲基-(9?,13?,14?)-吗啡喃;为便于质控称量和贮藏,制备了有关物质D的苦味酸盐,其结构经MS...
[期刊论文] 作者：王宏博,张柯华,周后元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2016
8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮(1)是氯雷他定的重要中间体。本研究以间二氯苯和环氧乙烷为起始原料,经格氏反应和溴化得2-(3-氯苯基)乙基溴(3)、先...
[期刊论文] 作者：张庆文,周后元,尤启冬,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
介绍了Mitsunobu反应的基本概况和研究新进展。举例说明了本反应在药物化学中的应用,重点放在药物及天然产物合成和构型反转上。...
[期刊论文] 作者：张庆文,尤启冬,周后元,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2013
分子靶向抗肿瘤药业已成为恶性肿瘤治疗领域的一个主流研究方向。本综述从药物化学结合结构生物学、转化医学的视角切入,对已上市和处于后期临床的小分子蛋白激酶抑制剂进行...
[期刊论文] 作者：张庆文,周后元,尤启冬,,
来源：中国药科大学学报 年份：2010
报道了拉帕替尼二对甲苯磺酸盐一水合物(1)的合成工艺研究。以6-碘喹唑啉-4-酮(3)为起始原料,依次经氯化反应(收率88%)、与5-甲酰基呋喃-2-硼酸的Suzuki偶联反应(收率96%)、...
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