溶菌酶响应纳米钻石载药体系制备及其与HepG2细胞作用

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【摘要】

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通过缩水甘油(GLY)与阿霉素(DOX)发生开环反应,赋予阿霉素活性羟基基团,以氨基己酸(ACA)为桥梁,通过共价键合方法将缩水甘油化阿霉素(GLY-DOX,GDOX)偶联于氨基己酸化纳米钻石

【作者】

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李林宋吉祥李英奇张彩凤

【机构】

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太原师范学院化学系,山西省腐植酸工程技术研究中心,山西大学化学化工学院

【出处】

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应用化学

【发表日期】

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2019年10期

【关键词】

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纳米钻石氨基己酸缩水甘油阿霉素溶菌酶响应

【基金项目】

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山西省青年科技研究基金面上青年基金项目(201801D221440);太原师范学院大学生科技创新项目(2018503 CXCY1850);山西省应用基础研究基金面上自然基金项目(201801D121257)资助~~

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通过缩水甘油(GLY)与阿霉素(DOX)发生开环反应,赋予阿霉素活性羟基基团,以氨基己酸(ACA)为桥梁,通过共价键合方法将缩水甘油化阿霉素(GLY-DOX,GDOX)偶联于氨基己酸化纳米钻石(ND-ACA)载体上,获得具有溶菌酶响应特性的ND-ACA-GLY-DOX(NAGD)药物输送体系。采用荧光光谱法测定了ND表面偶联ACA和DOX的量分别为(185±10.0)μg/mg和(115±5.2)μg/mg。体外释药发现NAGD在生理环境(pH=7.4)中药物释放量很低,而在肿瘤细胞溶

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