快速前处理应用于食品中元素的测定

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  目前,用于食品中元素测定的传统前处理方法较繁琐、时间长且器皿重复使用污染较大,对大批量检测均存在缺陷。
  而PP离心管成本较低、污染低、耐酸耐热性能符合单次消解要求,可直接利用管身刻度定容,本试验将其作为器皿,用石墨炉测定铅、镉等元素。
  试剂和仪器
  试剂与标物:65%硝酸;高氯酸;铅、镉标液;去离子水;钯盐基体改进剂。
  仪器设备:50mLPP离心管;石墨消解器;微波消解仪;压力消解罐;烘箱;瓷坩埚;马弗炉;玻璃消解管;分析天平;原子吸收光谱仪。
  方法
  前处理。(1)快速法:分别称取约0.5g稻米、蛋清、腊肠、芹菜于离心管中,加硝酸5mL,置于石墨消解器,120℃消解2h。用水定容至50mL刻度。(2)微波:分别称取约0.5g上述样品于消解管中,加入硝酸5mL,于微波消解仪中程序消解。用水定容至50.0mL容量瓶(下同)。(3)压力罐:称取约0.5g稻米于压力罐内,加入硝酸5mL。烘箱120℃加热8h,定容。(4)湿法:称取约0.5g稻米于玻璃消解管内,加入硝酸10mL、高氯酸2mL。置于石墨消解器上程序升温至溶液清亮。定容。(5)干法:称取约0.5g稻米于瓷坩埚中,用电炉、马弗炉炭化、灰化得灰白色灰分。用5mL硝酸和水定容至50.0mL。以上前处理均同时做空白实验。(6)机械稳定性:离心管称重后,按照2.1.1消解空白2h,洗净、烘干后再次称重。(7)定容不确定度:离心管称重,按2.1.1消解空白,洗净,晾干。用水加至管身50.0mL刻度,称出水重量。
  上机测定。石墨炉优化最佳铅、镉测定条件和合适标准序列。测定各前处理消解液。(1)消解液分别静置8h、2d再次测定。
  实验结果
  各方法稻米测定值(Pb,Cd,mg/kg)比较:快速:0.11,0.094。微波:0.11,0.096。高压:0.10,0.093。湿法:0.095,0.086。灰化:0.092,0.081。
  快速法与微波比较(快速Pb、Cd,微波Pb、Cd,mg/kg)。稻米:0.11,0.094,0.11,0.096。蛋清:0.079,0.011,0.080,0.010。腊肠:0.12,0.0018,0.13,0.0018。芹菜:0.20,0.059,0.21,0.060。
  快速法溶液稳定性。8h测定结果与立即测定无差异。2d腊肠Pb:- 16.7%,Cd:- 22.2%。其余基本无差异。
  离心管稳定性。(1)重量变化:消解≤4h,离心管重量变化<0.003%,外观无变化。消解≥6h,重量损失增加,管体变色、形变。(2)空白实验:快速法铅、镉空白均未检出。
  离心管经加热后的不确定度。50mL刻度的水的重量(g)为:49.7654,49.9738,49.4622,49.8993,49.8126g,49.7516。计算相对标准不确定度:U’(v0)=s÷√ ̄n= 0.0787。引入的不确定度分量為:U’V0=U’(v0)÷50mL=0.001574,k=2时,对于扩展不确定度影响约0.31%,相对铅镉检测要求<20%可忽略不计。
  分析与讨论
  快速法与高压、微波基本无差别,优于干法、湿法且器皿污染低。
  高油脂样品,样液久置变性,应立即测定(8h以内)。
  离心管消解机械稳定性满足要求。
  消解后定容刻度不确定度可忽略不计。
  研究结论
  快速法在测定食品中的铅镉等元素时,与推荐方法结果基本一致。可用于实验室批量测定。
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