【摘 要】
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目的 探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)遗传易感性的关系.方法 截止2021年3月,联合检索PubMed、中国知网、万方和中国生物医学文献数据库中有关FokI rs2228570 G>A、BsmI rs1544410 G>A与MetS易感性关联的研究.采用Stata12.0统计软件进行Meta分析,以合并优势比(odds ratio,OR)及其95％CI评估关联强度.结果 最终纳入9篇文献,包括4239例
【机 构】
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河北医科大学研究生学院 2020 级学硕4 班,河北 石家庄 050017;河北省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治所,河北 石家庄 050024;华北理工大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室
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目的 探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)遗传易感性的关系.方法 截止2021年3月,联合检索PubMed、中国知网、万方和中国生物医学文献数据库中有关FokI rs2228570 G>A、BsmI rs1544410 G>A与MetS易感性关联的研究.采用Stata12.0统计软件进行Meta分析,以合并优势比(odds ratio,OR)及其95％CI评估关联强度.结果 最终纳入9篇文献,包括4239例研究对象.Meta分析结果显示,FokI rs2228570多态性可显著增加MetS遗传易感性,在等位基因模型(f vs.F)、显性模型(ff+Ff vs.FF)、隐性模型(ff vs.Ff+FF)及纯合子模型(ff vs.FF)下,OR及其95％CI分别为1.25(1.07～1.46)、1.25(1.09～1.44)、1.40(1.10～1.77)、1.51(1.13～1.03);BsmI rs1544410多态性可显著降低MetS遗传易感性,在等位基因模型(b vs.B)及杂合子模型(Bb vs.BB)下,OR及其95％CI分别为0.86(0.76～0.98)、0.77(0.62～0.95).结论 VDR基因多态性与MetS遗传易感性关系密切.FokI f等位基因可能是MetS发病的危险因素,BsmI b等位基因可能是MetS发病的保护因素.
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