【摘 要】
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目的:研究泛素结合酶9(Ubc9)通过核因子κB(NF-κB)通路诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的影响.方法:采用Ubc9基因的质粒对胃癌SGC7901细胞株进行瞬时转染,将实验对象分为:正常胃癌细胞A组(Normal组),脂质体B组(Lipo-2000组),空载质粒C组(NC-shRNA组),及目的质粒D组(Ubc9-shRNA组).采用qRT-PCR检测各组Ubc9?mRNA水平,Western?blot检测各组Ubc9、α-SMA、IKBα、p65与Bcl-2蛋白表达结果,流式细胞仪检测各组细胞周期
【机 构】
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井冈山大学附属医院,江西 吉安 343000
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目的:研究泛素结合酶9(Ubc9)通过核因子κB(NF-κB)通路诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的影响.方法:采用Ubc9基因的质粒对胃癌SGC7901细胞株进行瞬时转染,将实验对象分为:正常胃癌细胞A组(Normal组),脂质体B组(Lipo-2000组),空载质粒C组(NC-shRNA组),及目的质粒D组(Ubc9-shRNA组).采用qRT-PCR检测各组Ubc9?mRNA水平,Western?blot检测各组Ubc9、α-SMA、IKBα、p65与Bcl-2蛋白表达结果,流式细胞仪检测各组细胞周期与凋亡结果.结果:与各组比较,Ubc9-shRNA组转染后细胞凋亡增加,差异有统计学意义(P<0.05);Ubc9-shRNA组能显著的抑制胃癌SGC7901中Ubc9基因的表达,差异有统计学意义(P<0.05);Ubc9-shRNA组明显抑制SGC7901细胞中Ubc9蛋白、α-SMA和p65、Bcl-2蛋白表达,促进IKBα表达量的增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Ubc9可能通过影响NF-κB通路下游凋亡基因从而参与胃癌细胞的凋亡.
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目的:建立慢性胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1％磷酸溶液为流动相B,检测波长为230?nm,柱温30?℃,理论板数按芍药苷峰计算均大于2000.结果:芍药苷在0.06624～0.66240?μg范围内具有良好线性关系.回归方程:Y=1488.4X+7.7515,r=0.9999.平均回收率为100.57％,RSD为1.60％.结论:所建方法对慢性胃炎颗粒中的芍药苷进行定量,方法简便,灵敏,重现性好,可有效控制慢性胃炎颗粒制
目的 总结电针治疗脊髓损伤(SCI)作用机制的动物实验研究进展.方法 检索近5年中国知识资源总库(中国知网,CNKI)、万方数据、维普网及PubMed、Web of Science中发表的有关单纯电针为主要治疗方案的文献,对其中治疗脊髓损伤动物模型方面的实验研究文献进行归纳总结.结果 通过23篇相关文献,发现电针治疗SCI的作用机制主要为抑制炎症反应、改善微循环、促进营养因子分泌、抑制细胞凋亡等.结论 电针可以从SCI发病的多个病理机制方面阻断SCI继发性损伤加剧,但需临床进一步研究.
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