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为了探索通用引物PCR方法在地表水病原细菌检测中的应用价值，利用16SrRNA基因的高度保守性，设计并合成细菌的通用引物，采用合成的引物扩增参考菌株及西安市区不同地表水样，并对PCR产物分别进行序列测定及序列同源性分析，同时检测水样中的细菌总数和粪大肠杆菌浓度．结果显示，通用引物扩增4种参考菌株，320bp处均可得到清晰的电泳条带，其特异性通过序列测定及同源性分析得到进一步验证；通用引物PCR可检出250ng／L的埃希氏大肠杆菌标准菌株DNA，其PCR检测的灵敏度可达0．275CFU／mL；用通用引物对西