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目的:观察人肝癌SMMC7721细胞株部分线粒体DNA(mtDNA)基因表达的情况。方法:根据人线粒体DNA(mtDNA)基因序列,利用primer premier5.0生物软件设计了4对PCR引物.分别是扩增D-loop区、ND6、ATPase8-ATPase6、16sRNA基因,采用RTPCR方法对SMMC-7721细胞线粒体DNA上D-loop区及其他3个基因的表达进行了检测,并与其在正常人肝细胞株(L02)线粒体中的表达作了比较。结果:我们发现,与正常人肝细胞株(L02)相比,在SMMC7721细