目的　利用体外基因转染技术使纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）基因过表达，直接观察局部PAI-1对大鼠系膜细胞外基质（ECM）积聚的影响，解析ECM积聚的分子机制。方法以绿色荧光蛋白（GFP）为报告基因，构建PAI-1/GFP融合基因真核表达载体，利用脂质体将外源PAI-1cDNA导入体外培养的大鼠系膜细胞。在活细胞状态下，动态观察外源基因的表达。用Northern杂交、ELISA方法检测大鼠系膜细胞纤维连接蛋白（FN）、层连蛋白（LN）及IV型胶原表达。结果PAI-1基因转染后，转染组大鼠系膜细胞中的培养上清PAI活性明显增高，到24小时达最高值（8.16±0.62）IU/ml，与对照组（2.27±0.19）IU/ml相比，差异有显著性（P<0.05）。同时基因转染组FN（0.51±0.03）、LN（1.26±0.07）及Ⅳ型胶原（0.98±0.08）水平均较对照组明显增高（P<0.05）。结论首次建立了系膜细胞PAI-1的过度表达体系，证实细胞过度表达PAI-1可以直接导致ECM的积聚。局部PA/PAI活性的变化可能是调节系膜细胞ECM积聚与降解的重要因素。