【摘 要】
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目的 通过光学相干断层扫描(OCT)的深度增强成像技术(EDI)测量糖尿病性黄斑水肿(DME)患者抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗前后黄斑中心凹下视网膜及脉络膜厚度的变化情况.方法 收集糖尿病性视网膜病变合并DME患者,通过玻璃体腔内注射抗VEGF,观察治疗前后最佳矫正视力变化、黄斑中心凹下视网膜厚度和脉络膜厚度.结果 本研究共纳入患者62例(89只眼),术后3个月时达到最佳logMAR视力(0.32±0.45),与注射前差异有统计学意义(P＜0.05).术后6个月黄斑中心凹厚度为(343.5±67.5
【机 构】
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315000宁波,宁波大学附属人民医院
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目的 通过光学相干断层扫描(OCT)的深度增强成像技术(EDI)测量糖尿病性黄斑水肿(DME)患者抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗前后黄斑中心凹下视网膜及脉络膜厚度的变化情况.方法 收集糖尿病性视网膜病变合并DME患者,通过玻璃体腔内注射抗VEGF,观察治疗前后最佳矫正视力变化、黄斑中心凹下视网膜厚度和脉络膜厚度.结果 本研究共纳入患者62例(89只眼),术后3个月时达到最佳logMAR视力(0.32±0.45),与注射前差异有统计学意义(P＜0.05).术后6个月黄斑中心凹厚度为(343.5±67.5)μm,与注射前差异有统计学意义(P＜0.05),其中黄斑中心凹厚度最薄在术后3个月(323.0± 65.6)μm,与注射前差异有统计学意义(P＜0.05).术后3个月黄斑中心凹下脉络膜厚度为(295.76±87.11)μm,术后6个月随访时为(315.54±73.43)μm,与注射前差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 DME患者玻璃体腔内注射抗VEGF可使黄斑中心凹厚度降低,减轻黄斑水肿,改善视力.黄斑中心凹下脉络膜厚度的变化可帮助评估DME患者的治疗效果.
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近年来,随着胸部CT的普及使用,肺结节的检出率明显升高.对于疑似恶性的结节,电视胸腔镜下手术(VATS)是目前最常用的方法.对于直径小于1 cm,或距离胸膜边缘大于1.5 cm,尤其是磨玻璃结节,术中难以通过手指触摸定位,需要在术前对此类结节进行定位,术前准确定位肺结节是术中精确切除的必要条件.肺结节的定位技术根据使用的引导系统不同,分为CT引导下术前经皮穿刺辅助定位、气管镜下术前肺结节穿刺定位、CT虚拟3D辅助定位及术中超声引导下肺结节定位.本文就这四大类定位技术及近年来肺结节定位的研究进展进行阐述.
目的 观察罗沙司他胶囊与重组人促红素注射液治疗腹膜透析肾性贫血患者的疗效及用药依从性.方法 以维持性腹膜透析患者(稳定透析时间＞3个月)为研究对象.使用罗沙司他治疗的患者作为罗沙司他组(n=32),使用重组人促红细胞生成素(rhEPO)注射液患者作为rhEPO组(n=32).比较两组治疗前,治疗后3个月贫血、铁 代谢指标,以及不良反应情况的差异.在治疗后3个月使用Morisky问卷评价患者用药依从性情况,并记录依从性低的原因.结果 两组治疗3个月后血红蛋白、红细胞压积、红细胞计数水平均高于治疗前(均P＜0
目的 探讨术前外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和血小板与淋巴细胞比值(PLR)对宫颈癌患者预后的评估价值.方法 收集208例宫颈癌患者为研究对象,同时收集妇科体检的70名健康志愿者为对照组.检测血常规,记录NLR和PLR.比较宫颈癌不同病理特征患者外周血NLR和PLR.采用生存曲线分析及COX回归分析评估影响宫颈癌预后的因素.结果 宫颈癌组外周血NLR、PLR均高于对照组(均P＜0.05);不同临床分期患者外周血NLR、PLR差异均有统计学意义(均P＜0.05);有淋巴结转移患者外周血NLR、PL
目的 探讨原发性肝癌术前患者营养风险与癌因性疲乏的相关性及影响因素.方法 228例原发性肝癌术前患者,应用一般资料调查问卷、营养风险筛查2002评分(NRS2002评分)及癌症疲乏量表(CFS)进行调查.结果 228例患者中136例(59.65％)存在营养风险.其中原发性肝癌术前患者NRS2002评分与CFS评分中躯体疲乏评分、认知疲乏评分、情感疲乏评分及总分均呈正相关(r=0.337、0287、0255、0.359,均P＜0.01).医疗付费方式、NRS2002评分及病程均是影响原发性肝癌术前患者CFS
外周静脉导管(PVC)是一种用于静脉给药或补液的工具,但易导致局部和全身并发症,包括静脉炎、静脉浸润、感染、闭塞、导管脱位、皮肤损伤等[1-2],其中静脉炎、静脉浸润和闭塞最常见.有研究表明,因PVC相关并发症而导致的治疗失败率在35％-50％[3].为此,本研究通过了解ICU患者PVC相关并发症的高危风险因素,建立一套规范、可行的风险因素评估表,为临床提供借鉴.
目的 探讨硼替佐米周疗方案治疗初治多发性骨髓瘤的有效及安全性.方法 选取90例初治多发性骨髓瘤患者,将联合化疗方案中硼替佐米用法不同分为传统方案组(1.3 mg/m2,第1、4、8、11天静脉推注,57例)和周疗方案组(1.6 mg/m,第1、8、15天静脉推注,33例).比较两组患者化疗后的疗效及不良反应情况.结果 两组总有效率、疾病无进展时间(PFS)及总体生存时间(OS)差异均无统计学意义(均P＞0.05).两组2年及3年PFS、OS率差异均无统计学意义(均P＞0.05).两组血液学毒性、肺部感染、
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