【摘 要】
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目的:探讨circ_0000515调控结肠癌细胞增殖和凋亡的分子机制.方法:选取41例结肠癌病人癌组织及癌旁组织标本,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0000515和miR-1258的表达水平;结肠癌细胞SW620分为si-circ_0000515组、si-NC组、miR-1258组、miR-NC组、si-circ_0000515+anti-miR-NC组、si-circ_0000515+anti-miR-1258组.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测SW620细胞活性;流式细胞术检测
【机 构】
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中国人民解放军陆军第八十二集团军医院 消化内科,河北 保定071000
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目的:探讨circ_0000515调控结肠癌细胞增殖和凋亡的分子机制.方法:选取41例结肠癌病人癌组织及癌旁组织标本,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0000515和miR-1258的表达水平;结肠癌细胞SW620分为si-circ_0000515组、si-NC组、miR-1258组、miR-NC组、si-circ_0000515+anti-miR-NC组、si-circ_0000515+anti-miR-1258组.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测SW620细胞活性;流式细胞术检测SW620细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测circ_0000515和miR-1258的靶向关系.结果:与癌旁组织比较,结肠癌组织中circ_0000515表达水平升高,miR-1258表达水平降低(P<0.01).抑制circ_0000515表达或过表达miR-1258,SW620细胞活性降低,SW620细胞的凋亡率升高(P<0.01).circ_0000515靶向调控miR-1258;干扰miR-1258表达逆转了抑制circ_0000515表达对结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的作用.结论:抑制circ_0000515表达通过靶向上调miR-1258抑制结肠癌细胞增殖,促进凋亡.
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