【摘 要】
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为了解猪嗜血支原体（Mycoplasma haemosuis）对猪群的感染情况并建立该病的检测方法,本研究根据GenBank登录的M.haemosuis 16S rRNA基因序列（FJ263944）设计合成PCR引物以及荧光定
【机 构】
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南京农业大学动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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公益性行业(农业)科研专项(200903036-10)
论文部分内容阅读
为了解猪嗜血支原体（Mycoplasma haemosuis）对猪群的感染情况并建立该病的检测方法,本研究根据GenBank登录的M.haemosuis 16S rRNA基因序列（FJ263944）设计合成PCR引物以及荧光定量PCR（FQ-PCR）引物和探针。以含16S rRNA基因的重组质粒为模板,通过对PCR反应条件的优化,建立检测M.haemosuis的PCR和FQ-PCR检测方法。结果表明,这两种检测方法均具有较好的敏感性和特异性,与常规方法相比,FQ-PCR方法的敏感性高1 000倍;用这两种
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