【摘 要】
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【目的】揭示猪CatSperB和CatSperG基因的存在、蛋白的结构特征、进化关系及时空表达特性。【方法】利用电子和分子克隆技术鉴定猪CatSperB和CatSperG基因全长cDNA，并利用定性
【基金项目】
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国家转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08006-005);国家自然科学基金项目(31272406);江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD);江苏省自然科学基金(BK2010317)
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【目的】揭示猪CatSperB和CatSperG基因的存在、蛋白的结构特征、进化关系及时空表达特性。【方法】利用电子和分子克隆技术鉴定猪CatSperB和CatSperG基因全长cDNA，并利用定性RT-PCR和荧光定量RT-PCR进行CatSperB和CatSperG基因的时空表达研究。【结果】①分别获得了3 508 bp CatSperB和3 715 bp CatSperG电子转录子，分别包含3 330和3 483 bp开放阅读框，并经TA克隆测序验证，其CDS序列与人、牛、马和狗等的CatSperB
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