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目的：研究RNA质量对内参基因选择和实时定量PCR（qRT-PCR）分析肿瘤坏死因子α（TNFα）诱导基因表达结果评价的影响。方法：用TNFα刺激体外培养的小鼠血管内皮细胞,采用qRT-PCR技术,以2种常用的管家基因β-actin和GAPDH为内参,检测细胞间黏附分子1（ICAM-1）基因的表达,探讨RNA纯度对TNFα下游基因表达检测结果的影响。结果：当提取的总RNA纯度很高（D260nm/D230nm〉2.0）时,以β-actin和GAPDH为内参基因检测ICAM-1基因表达的结果相近;当总RNA可