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目的:为深入开展乙型肝炎的生物导向治疗。我们构建了人抗乙肝表面抗原(HBsAg)抗体Fab片段/αA-干扰素(IFN-αA)融合蛋白核表达载体pHS/IFN-α,方法:采用PCR方法,将IFN-αADNA两端引入酶切位点及5;引入-Linker,重组入抗HBsAG抗体Fab表达载体PHS相应酶切位点,酶切鉴定并筛选出阳性克隆PHS/IFN-α,并对插入基因片段测序。结果:重组阳性克隆经酶切鉴定证实