【摘 要】
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高通量的单核苷酸多态(single nucleotide polym orphism,SNP)检测技术与已有的知识体系(如KEGG,GO数据库等)为与疾病相关的SNP单体型及相关基因挖掘提供了有力支撑.本研究对高通量SNP基因型数据,采用4种SNP单体型板块(block)识别方法(置信区间、FGT、连锁不平衡的稳定连接以及单体型板块融合技术),用聚类分析方法验证其效能,通过风险分析方法确定酒精中毒
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高通量的单核苷酸多态(single nucleotide polym orphism,SNP)检测技术与已有的知识体系(如KEGG,GO数据库等)为与疾病相关的SNP单体型及相关基因挖掘提供了有力支撑.本研究对高通量SNP基因型数据,采用4种SNP单体型板块(block)识别方法(置信区间、FGT、连锁不平衡的稳定连接以及单体型板块融合技术),用聚类分析方法验证其效能,通过风险分析方法确定酒精中毒相关的SNP单体型,并基于已有知识体系建立SNP单体型与基因的映射,通过查询NCBI SNP与gene数
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一个图G的全色数XT(G)是对G的边和顶点着色的最小数,使得相关联或相邻元素着不同色.证明了如果G是正则图并且d(G)≥2/3|V(G)|+(23)/6,这里d(G)表示在G中顶点的度,则XT(G)≤d(G)+2.
考虑到结界面的粗糙散射情形下,研究了铁磁体/绝缘层/p波超导体隧道结的隧道电导谱.发现铁磁体/绝缘层/p波超导体隧道结的隧道谱中存在零偏压电导峰、零偏压电导凹陷.铁磁体的磁交换能对Andreev反射有抑制作用,降低了结的微分电导.结界面的势垒散射和粗糙散射对结的隧道电导均有影响.
系统研究了室温下Tb0.3Dy0.7-xPrx(Fe0.9Al0.1)1.95(x=0,0.1,0.2,0.25,0.3,0.35)合金中稀土元素Pr替代Dy对磁性、磁晶各向异性、磁致伸缩、自旋重取向和Mssbauer谱的影响.磁化强度和磁致伸缩的测量发现,少量Pr替代有助于降低磁晶各向异性,随着替代量x的增多磁致伸缩减小,x>0.2时超磁致伸缩效应消失.然而,x=0.1时合金的磁致伸缩略大于没
利用多辛方法研究了两带Ⅱ类超导体混合态的电磁特性.针对描述两带Ⅱ类超导体混合态的依赖于时间的Ginzburg-Landau方程,首先推导出了其满足多个守恒律(多辛守恒律、局部能量守恒律和局部动量守恒律)的一阶多辛偏微分方程组形式;随后构造了其18点多辛隐式格式用以模拟Ginzburg-Landau方程;最后,基于模拟结果,进一步得出了一假想两带Ⅱ类超导体的伏安特性及其在不同外界磁场下的电阻随温度变
用逐次进行Cartan分解的方法,讨论了两Qutrit门对应的矩阵分解,并利用李群和李代数之间的关系将其写成指数形式,使其可能与实现该门的哈密顿和控制场相联系起来.最后具体地讨论了三进制SWAP门的分解.
通过研究有限位的海森堡XX模型的基态,讨论了对纠缠和局域极化的一些性质.结果表明:基态是由具有最小总自旋0(偶量子位)或1/2(奇量子位)的微观态所组成,局域极化和微观态在基态中所占的比率密切相关,比率越小的局域极化越强,比率相同的则局域极化也相同;基态的对纠缠是所有本征态中最大的.当量子位比较小的时候,态的简并将会减小对纠缠,量子位的奇偶性对对纠缠有很大的影响;随着量子位的增加,位数对对纠缠的影
QCD非定域的真空凝聚描述了夸克和胶子在非微扰QCD真空态中的分布.物理上这意味着真空中的夸克和胶子有一个非零的均方动量,称之为虚度.夸克的虚度是定域的夸克胶子混合真空凝聚值与定域的夸克真空凝聚值之比.胶子的虚度是用胶子的真空凝聚值和四夸克的真空凝聚值来表述的.通过求解Dyson-Schwinger方程(DSEs),计算夸克和胶子的真空凝聚值来研究夸克及胶子的虚度.得到的夸克虚度的理论值与QCD求
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在国家人类基因组南方研究中心成立10周年之际,我们集中发表一些与基因组研究相关的综述.抛砖引玉,为的是集思广益,探索基因组学今后在中国的发展方向和趋势.早在20世纪80年代末,中国高技术研究发展计划("863"计划)支持复旦大学构建以染色体跳步文库(chromosomal jumping library)为基础的人类基因组物理图谱,
伴随着人类基因组计划、人类单倍型图谱和人类拷贝数变异图谱的完成,基因分型技术获得了长足的发展,同时促进了对复杂性状疾病的研究.本文结合国家人类基因组南方研究中心的发展和研究项目,介绍了目前国际上广泛应用的几种基因分型技术,及国内外复杂性状疾病遗传研究的突破和进展.