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目的建立稳定的高效表达胰岛素样生长因子1（IGF-1）的中国仓鼠卵巢细胞株（CHO），以便于大量生产纯化IGF-1蛋白。方法采用脂质体将IGF-1的表达载体pSec-IGF-1导入CHO-K1细胞中。转染后用含潮霉素B（hygromycin B）的选择性培养液进行筛选，挑取耐药克隆，收集细胞培养上清，用Western blot法及ELISA法进行检测，并用免疫组化法对阳性克隆进行分析。结果转染细胞在选择性培养液中生长出多个耐药克隆，Western blot检测示8个克隆表达上清出现与预计值相符的约7．7k