【摘 要】
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目的研究敲除Rab4A表达对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法采用Westernblot方法检测4种人胃癌细胞系MGC-803、SGC-790、MKN45和AGS中的Rab4A的表达。在表达水平最高的AGS细胞中敲除Rab4A，以未转染的胃癌细胞为对照组。分别用CCK8和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭。利用Westernblot分析调查Rab4A敲除引起的表皮生长因子受体(EGFR)，下游通路蛋白AKT和β-catenin表达量的改变。通过双荧光素酶报告基因检测Rab4A和mi
【机 构】
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承德医学院附属医院胃肠外科，承德 067000承德医学院附属医院麻醉科，承德 067000承德医学院附属医院胃肠外科，承德 067000承德医学院附属医院胃肠外科，承德 067000
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目的研究敲除Rab4A表达对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。
方法采用Western blot方法检测4种人胃癌细胞系MGC-803、SGC-790、MKN45和AGS中的Rab4A的表达。在表达水平最高的AGS细胞中敲除Rab4A，以未转染的胃癌细胞为对照组。分别用CCK8和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭。利用Western blot分析调查Rab4A敲除引起的表皮生长因子受体(EGFR)，下游通路蛋白AKT和β-catenin表达量的改变。通过双荧光素酶报告基因检测Rab4A和miR-496之间的相互作用，qPCR和Western blot检测转染miR-496对Rab4A表达的影响。使用GraphPad Prism 9软件进行数据分析，两组间比较采用t检验，正态分布的计量资料均以均数±标准差(
±s)表示。
结果Rab4A在AGS细胞中表达量最高，敲除Rab4A可抑制AGS细胞的增殖、迁移和侵袭(P
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