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目的建立我国YN株恶性疟原虫(P.f)红内期瞬时转染系统.方法将含有不同长度片段GBP130启动子的质粒,采用电穿孔法转染入环状体P.f,以液体闪烁计数法检测各质粒中报告基因CAT的表达.结果各质粒中启动子的表达强度有差异,表明转染P.f获得成功.结论首次建立了我国YN株P.f的瞬时转染系统,为进一步研究P.f的基因表达调控和基因功能奠定了基础.