论文部分内容阅读
保护的胞嘧啶核苷衍生物与三光气悬浮于甲苯中，回流1h生成的异氰酸酯不分离，加醇一锅反应得相应的保护的标题化合物，不必分别预制备氯甲酸酯。2N收率59．2％和63．9％。0℃下采用甲醇钠脱保护，4例收率54．1％～67．7％。
N^4-烷氧羰基胞嘧啶核苷一锅法制备
【摘 要】
：
保护的胞嘧啶核苷衍生物与三光气悬浮于甲苯中，回流1h生成的异氰酸酯不分离，加醇一锅反应得相应的保护的标题化合物，不必分别预制备氯甲酸酯。2N收率59．2％和63．9％。0℃下采用甲醇钠
【出 处】
：
中国医药工业杂志
【发表日期】
：
2005年11期
其他文献
通过利用优势选择性药物抗性标记一一抗遗传霉素的。Tn601(903)和抗金担子素A的AURl-C，以及报告基因ADHIp-PH05-ADHIt和CLN2p-CYCl-lacZ，建立了一个酿酒酵母原生质体融合杂合子
“年初，开门红：年中，双过半；年终，双突破。”现已成为公司业绩增长的定式。从5亿元、10亿元、15亿元，直到今天收入利润实现了历史性的连续翻番，记录了公司上市4年来，
再过几天，难忘的2010年就要擦肩而过，流年又将迎来新的一轮。经历了不利于海水养殖最热的一个夏天、经历了7·16输油管道泄露造成对海水的污染、经历了“不能所有压力都让
各级醇或酚的DMF溶液中于室温加NaH，滴加2-或4-氟硝基苯，50℃搅拌12h制得相应的烷基醚。14例收率84％～96％。该法对3-氟硝基苯和2-或4-氯硝基苯收率低。
4-溴-2-氟苯基氰经格氏反应得到4-溴-2-氟苯乙酮,先保护羰基,再经格氏反应和二羟硼基取代、溴代制得4-(2-溴乙酰基)-3-氟苯硼酸,总收率54%.
建立了高效液相色谱法测定泽兰药材及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的含量.采用ODS C18柱,甲醇-水-乙酸-三乙胺(87:13:0.04:0.02)为流动相,检测波长215nm.熊果酸在2.5×10-4～4
DMF和二-（三氯甲基）碳酸酯于CCl4溶液中可方便地将富电子芳香化合物和芳杂环化合物进行甲酰化。芳香胺和萘醚适于在回流条件下反应，而芳杂环最佳温度为40～55℃。7例收率61％～91％。
我国远洋渔业是赴境外开发国际公海和他国可利用渔业资源、拓展和丰富国际国内两个市场供应的重要产业。本文首先阐述了发展远洋渔业是实施“走出去”发展战略的重要组成部分