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为了解我国ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ株的基因序列与国外分离株的同源性状况，对我国ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的５’端非编码区ｃＤＮＡ进行了序列测定。参考国外发表的序列资料，在相对保守的５’ＮＣＲ设计两对ＨＧＶ特异性引物。采用热变性法提取云南省一个静脉吸毒者血浆中的ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ ＲＮＡ，逆转录为ｃＤＮＡ后进行巢式聚合酶链反应扩增，获得２３８ｂｐ的片段。