【摘 要】
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目的:建立2型糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠模型。方法:SD大鼠40只分为对照组(10只)和模型组(30只),模型组予高脂高糖饲料喂养及2~3次小剂量腹腔注射1%的链脲佐菌素(STZ)建立
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目的:建立2型糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠模型。方法:SD大鼠40只分为对照组(10只)和模型组(30只),模型组予高脂高糖饲料喂养及2~3次小剂量腹腔注射1%的链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病(DM)动物模型,对照组给予普通饲料喂养并注射同等剂量生理盐水,模型组中DPN造模成功的作为DPN组,DPN造模不成功但DM造模成功的作为DM组;于实验第14周后,检测大鼠坐骨神经动作电位传导速度、血清神经生长因子(NGF)水平及坐骨神经病理形态学变化。结果:30只大鼠中DM成模24只,其中15只大鼠并发DPN,DPN成模率62.5%;与对照组相比,DPN组大鼠坐骨神经动作电位传导速度、血清NGF含量均明显降低(P<0.05);与DM组相比,DPN组大鼠血清NGF含量明显降低(P<0.05)。结论:高脂高糖饮食联合腹腔注射STZ可成功制作DPN大鼠模型,其机制与大鼠血清NGF水平降低有关。
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