【摘 要】
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建立了一种利用碱基堆积原理并以上转换纳米粒子荧光作为内参的精准检测DNA的方法。该方法首先利用热分解法制备NaYF4∶Yb,Er上转换荧光纳米颗粒（upconversion nanoparticles,
【机 构】
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湖南工业大学绿色化学与生物纳米技术应用湖南省重点实验室、湖南省高等学校2011协同创新中心“经济林培育与利用”生物心芯片分中心,东南大学生物电子学国家重点实验室
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建立了一种利用碱基堆积原理并以上转换纳米粒子荧光作为内参的精准检测DNA的方法。该方法首先利用热分解法制备NaYF4∶Yb,Er上转换荧光纳米颗粒（upconversion nanoparticles,UCNPs）,再通过表面羧基化变性牛血清蛋白修饰后与氨基化探针核酸单链共价偶联,形成上转换荧光标记显示探针。最后再基于碱基堆积原理进行杂交检测。研究结果表明以NaYF4∶Yb,Er荧光强度为内参,根据FAM/UCNP的强度比来定量检测目标DNA浓度比单一的以报告DNA中FAM荧光强度定量检测目标DNA浓度要更为精准,有效地避免了实验中出现的人为操作和仪器误差。本方法不需要进行扩增,检测底限可达到5 nmol·L-1,且在较大的浓度范围内有较好的线性关系,同时该方法也有着良好的特异性,能有效区分单碱基错配序列。
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