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资料与方法
选择自2005年1月~2006年12月于我院接受治疗、资料比较完整的新生儿迟退性黄疸100例,治疗前血清总胆红素均在205.2μmol/L以上,且以间接胆红素为主,进行随机分组。治疗组50例,男28例,女22例;早产儿8例,足月儿42例;日龄15~50天,平均32天。主要病因为母乳性黄疸9例,感染因素20例,围产因素9例,血管外溶血6例,原因不明6例;治疗前血清总胆红素258.2±45.7μmol/L。对照组50例,男31例,女19例;早产儿6例,足月儿43例,过期产儿1例;日龄16~53天,平均34天。主要病因为母乳性黄疸11例,感染因素18例,围产因素8例,血管外溶血7例,原因不明6例,治疗前血清总胆红素242.7±51μmol/L。经统计学处理,两组病例在日龄、性别、病因及黄疸程度等方面具有可比性。
治疗方法:两组均给予常规治疗,包括抗感染、纠正酸中毒、保护肝细胞,胆红素高于300μmol/L者应用光疗、静滴白蛋白。在上述治疗基础上,对照组口服鲁米那4~8mg/(kg·日)可拉明100mg/(kg·日);治疗组口服丽珠肠乐1/3粒,tid,静滴茵栀黄5ml/日。两组疗程均7~14天。第8天取静脉血复查胆红素。
结果
治疗1周后胆红素下降值对照组为126.7±58.6μmol/L,治疗组为189.6±68.5μmol/L。经统计学处理,t=4.93,P<0.01,两组相比差异有显著性。
讨论
新生儿迟退性黄疸比较常见,病因复杂,本组以感染、围产因素、母乳性黄疸及血管外溶血为主,部分患儿原因未明。感染、窒息、酸中毒可致新生儿摄入不足,肠蠕动减少,结合胆红素排出减少,肠道得吸收增加,造成高胆红素血症;而母乳性黄疸的发生与母乳中含有较多的β-葡萄醛酸苷酶(β-GD)有关,它能分解胆红素-葡萄糖醛酸酯链产生未结合胆红素,从小肠吸收增加肠肝循环。足月新生儿在生后3~5天葡萄糖醛酰转移酶即成熟,故对于新生儿迟退性黄疸,单纯采取降低未结合胆红素方法,应用白蛋白、肝酶诱导剂,往往不能取得满意效果。茵栀黄注射液内含茵陈、山栀子、大黄、黄芩,现代医学研究表明:黄芩提取物中主要含黄芩苷元、黄芩苷、汉黄素,能利尿、抗过敏及改善毛细血管通透性;栀子中含有栀子素、红花素、黄酮类等,能减少血胆红素,加强胆囊收缩,促进胆汁排泄;茵陈中含有茵陈酮、叶酸、β-蒎稀等,除能显著增加胆汁分泌和利胆外,还能拮抗溶血,改善丙氨酸转移酶及退黄等,三者协同作用,能达到明显的退黄作用。丽珠肠乐为双岐杆菌活菌制剂。双岐杆菌与其他厌氧菌一起共同占据肠黏膜的表面,形成一个生物屏障,阻止病菌的定植与入侵,产生乳酸与醋酸,降低肠道内pH值,抑制致病菌的生长。双歧杆菌及表面分子对胃肠粘膜糖蛋白的粘附作用,可吸收粘着固定和清除肠道结合胆红素,减少肠-肝循环,降低血胆红素浓度,通过与黏膜糖蛋白结合,修复、改善肠道环境,提高黏膜屏障,促进肠道功能的恢复,而不影响营养物质的吸收,近年来在抗感染等常规治疗基础上,笔者联合应用丽珠肠乐、茵栀黄治疗新生儿迟退性黄疸50例,胆红素7天下降值明显高于对照组,表明两者联用可以加速胆红素的代谢,有利于缩短病程。据笔者观察,用药后除部分患儿轻度腹泻外,未见其他不良反应,故值得临床推广。
选择自2005年1月~2006年12月于我院接受治疗、资料比较完整的新生儿迟退性黄疸100例,治疗前血清总胆红素均在205.2μmol/L以上,且以间接胆红素为主,进行随机分组。治疗组50例,男28例,女22例;早产儿8例,足月儿42例;日龄15~50天,平均32天。主要病因为母乳性黄疸9例,感染因素20例,围产因素9例,血管外溶血6例,原因不明6例;治疗前血清总胆红素258.2±45.7μmol/L。对照组50例,男31例,女19例;早产儿6例,足月儿43例,过期产儿1例;日龄16~53天,平均34天。主要病因为母乳性黄疸11例,感染因素18例,围产因素8例,血管外溶血7例,原因不明6例,治疗前血清总胆红素242.7±51μmol/L。经统计学处理,两组病例在日龄、性别、病因及黄疸程度等方面具有可比性。
治疗方法:两组均给予常规治疗,包括抗感染、纠正酸中毒、保护肝细胞,胆红素高于300μmol/L者应用光疗、静滴白蛋白。在上述治疗基础上,对照组口服鲁米那4~8mg/(kg·日)可拉明100mg/(kg·日);治疗组口服丽珠肠乐1/3粒,tid,静滴茵栀黄5ml/日。两组疗程均7~14天。第8天取静脉血复查胆红素。
结果
治疗1周后胆红素下降值对照组为126.7±58.6μmol/L,治疗组为189.6±68.5μmol/L。经统计学处理,t=4.93,P<0.01,两组相比差异有显著性。
讨论
新生儿迟退性黄疸比较常见,病因复杂,本组以感染、围产因素、母乳性黄疸及血管外溶血为主,部分患儿原因未明。感染、窒息、酸中毒可致新生儿摄入不足,肠蠕动减少,结合胆红素排出减少,肠道得吸收增加,造成高胆红素血症;而母乳性黄疸的发生与母乳中含有较多的β-葡萄醛酸苷酶(β-GD)有关,它能分解胆红素-葡萄糖醛酸酯链产生未结合胆红素,从小肠吸收增加肠肝循环。足月新生儿在生后3~5天葡萄糖醛酰转移酶即成熟,故对于新生儿迟退性黄疸,单纯采取降低未结合胆红素方法,应用白蛋白、肝酶诱导剂,往往不能取得满意效果。茵栀黄注射液内含茵陈、山栀子、大黄、黄芩,现代医学研究表明:黄芩提取物中主要含黄芩苷元、黄芩苷、汉黄素,能利尿、抗过敏及改善毛细血管通透性;栀子中含有栀子素、红花素、黄酮类等,能减少血胆红素,加强胆囊收缩,促进胆汁排泄;茵陈中含有茵陈酮、叶酸、β-蒎稀等,除能显著增加胆汁分泌和利胆外,还能拮抗溶血,改善丙氨酸转移酶及退黄等,三者协同作用,能达到明显的退黄作用。丽珠肠乐为双岐杆菌活菌制剂。双岐杆菌与其他厌氧菌一起共同占据肠黏膜的表面,形成一个生物屏障,阻止病菌的定植与入侵,产生乳酸与醋酸,降低肠道内pH值,抑制致病菌的生长。双歧杆菌及表面分子对胃肠粘膜糖蛋白的粘附作用,可吸收粘着固定和清除肠道结合胆红素,减少肠-肝循环,降低血胆红素浓度,通过与黏膜糖蛋白结合,修复、改善肠道环境,提高黏膜屏障,促进肠道功能的恢复,而不影响营养物质的吸收,近年来在抗感染等常规治疗基础上,笔者联合应用丽珠肠乐、茵栀黄治疗新生儿迟退性黄疸50例,胆红素7天下降值明显高于对照组,表明两者联用可以加速胆红素的代谢,有利于缩短病程。据笔者观察,用药后除部分患儿轻度腹泻外,未见其他不良反应,故值得临床推广。