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先天性食管闭锁是新生儿消化系统的一种严重的先天性畸形，在国内发病率 为 1/2 000～1/4 000［1］，男性高于女性。在其病理解剖分类中以Ⅲ型最多 见，占85%～90%［2］。手术是治疗本病的唯一途径，而患儿的一般情况及合并病变 如吸入性肺炎等是影响治疗成功的关键。我科1996年1月至2000年6月收治新生儿先天性Ⅲ型 食管闭锁12例，现将护理体会介绍如下。