乌拉地尔在人体内对苯肾上腺素、血管紧张素和异丙肾上腺素作用的影响

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乌拉地尔(urapidil)是一种抗高血压药,为芳基哌嗪的衍生物。动物实验表明它具有复杂的抗高血压作用机制、α_1-肾上腺素能受体阻滞作用、微弱的β_1-肾上腺素能受体阻滞作用和交感神经中枢抑制作用。人体研究证明它具有外周α_1-受体阻滞作用。在给予乌拉地尔前和开始输注后30min,给6名健康女性志愿受试者静注三种激动剂(苯肾上腺素、血管紧张素和异丙肾上腺素),起始剂量分别为100,0.5和0.5μg/min,均在4min内输注完毕,然后,逐渐增量继续输注。乌拉地尔的输注为,先输注40mg,5min完成,后以18mg/h速度连续输注2 Urapidil is an antihypertensive drug that is a derivative of arylpiperazine. Animal experiments show that it has a complex anti-hypertensive mechanism, α 1 -adrenergic receptor block, weak β 1 -adrenoceptor block and sympathetic nerve center inhibition. Human studies have shown that it has peripheral α_1-receptor block. Six healthy volunteers were intravenously injected with three agonists (phenylephrine, angiotensin and isoproterenol) at a dose of 100, respectively, 30 minutes prior to and after initiation of aldosteronism, 0.5 and 0.5μg / min, all in 4min infusion completed, and then gradually increase the amount of infusion. Urapidil infusion, first infusion of 40mg, 5min to complete, followed by continuous infusion of 18mg / h speed 2
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