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设计合成了13个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮类衍生物,其中6个是未见文献报道的化合物,化学结构由元素分析、红外光谱证实,并对化合物的抗病毒和诱导干扰素活性进行了初步试验。
嘧啶酮类抗病毒药物的研究：Ⅰ.2,5,6—三取代—4（3H）嘧啶酮...
【摘 要】
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设计合成了13个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮类衍生物,其中6个是未见文献报道的化合物,化学结构由元素分析、红外光谱证实,并对化合物的抗病毒和诱导干扰素活性进行了初步试验。
【机 构】
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无机化学教研室,无机化学教研室
【出 处】
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山东医科大学学报
【发表日期】
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1993年2期
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