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目的：建立、优化快速检测临床标本中光滑假丝酵母菌的实时荧光定量PCR方法，并评价其临床应用价值。方法：以光滑假丝酵母菌ITSⅡ基因的一段高度保守序列为扩增靶序列，合成引物和探针，并与pMD19-T构建重组质粒作为标准品，建立检测光滑假丝酵母菌的实时定量荧光PCR方法。从线性范围、重复性、敏感性、特异性等4个方面对反应体系进行方法学评价。用建立的实时荧光定量PCR方法对1042例临床标本（包括血液、尿液、痰液、胸水、支气管肺泡灌洗液）进行检测，并与真菌培养法进行比较。结果：建立的光滑假丝酵母菌实时荧光定量P