【摘 要】
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根据GenBank中已发表的狂犬病病毒G基因序列,设计合成了1对特异性引物,对RV ERA株G基因进行了RT-PCR扩增.将PCR产物纯化后与pMD18-T连接得到重组质粒pMD-G,并进行核苷酸序列
【机 构】
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呼伦贝尔学院生命科学与化学学院,军事医学科学院军事兽医研究所
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根据GenBank中已发表的狂犬病病毒G基因序列,设计合成了1对特异性引物,对RV ERA株G基因进行了RT-PCR扩增.将PCR产物纯化后与pMD18-T连接得到重组质粒pMD-G,并进行核苷酸序列测定.结果该基因全长1 575bp,编码524个氨基酸.与GenBank中已发表的其他RV标准毒株(CVS, PV, SRV9, SAD-B19)相比,G基因核苷酸的同源性为89.1%～99.1%,推导的氨基酸序列的同源性为89.7%～99.3%.对推导的RV ERA株G蛋白氨基酸序列分析表明,该蛋白含有3个潜在的N-联糖基化位点.用DNAStar软件对RV ERA株与CVS、SRV9、PV、SAD-B19等 G蛋白疏水性、Jameson-Wolf抗原表位和表面极性分析表明,它们之间非常相似.
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