【摘 要】
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<正>数字PCR(digital PCR,d PCR)技术是继实时荧光PCR(q PCR)之后的第三代定量核酸检测技术[1],可实现对核酸样本的数字化绝对定量分析,突破了传统PCR检测在区分较小的拷贝数
【机 构】
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中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室
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<正>数字PCR(digital PCR,d PCR)技术是继实时荧光PCR(q PCR)之后的第三代定量核酸检测技术[1],可实现对核酸样本的数字化绝对定量分析,突破了传统PCR检测在区分较小的拷贝数差异的局限,从而在低频核酸突变检测等领域具有革命性的优势。数字PCR的基本原理是:将稀释的核酸样品分配到大量独立的微反应单元,进行大规模单拷贝PCR扩增反应和基于泊松分布(Poisson distribution)的绝对定量分析。简单来说,数字PCR通过对海量微反应单元的荧光信号进行读取分析,可直接数出
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