康复新液辅助治疗光接触性皮炎的临床效果及安全性观察

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目的观察康复新液治疗光接触性皮炎的临床疗效及其安全性。方法选取2010年3月至2015年3月期间来我院皮肤科确诊为光过敏性皮炎患者80例,随机分为两组各40例。其中对照组采用3%硼酸液进行治疗,实验组采用康复新液进行治疗。治疗4周后比较两组的疗效及不良反应。结果实验组总有效率80.0%,显著高于对照组的67.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后,两组患者均未出现严重的过敏、肝肾功能损害等不良反应。结论康复新液治疗光接触性皮炎安全、有效、方便、经济,值得在临床上推广应用。
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