【摘 要】
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目的 探讨跨膜和卷曲螺旋结构域1(transmembrane and coiled-coil domains1,TMCO1)和钙网蛋白(calreticulin,CALR)在结肠癌中的表达及TMCO1对结肠癌HCT116细胞转移的影响.方法 收集行结肠癌根治术的59例患者,采用免疫组化法检测结肠癌组织和癌旁组织中TMCO1、CALR蛋白表达水平;构建TMCO1 siRNA干扰细胞模型,利用免疫细胞荧光、Western blot法检测TMCO1对CALR及上皮-间质转化(epithelial-mesench
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院病理科,北京 100120;北京市肛肠医院结直肠外科,北京100120;北京市肛肠医院病理科,北京100120;北京市肛肠医院肛肠科,北京100120
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目的 探讨跨膜和卷曲螺旋结构域1(transmembrane and coiled-coil domains1,TMCO1)和钙网蛋白(calreticulin,CALR)在结肠癌中的表达及TMCO1对结肠癌HCT116细胞转移的影响.方法 收集行结肠癌根治术的59例患者,采用免疫组化法检测结肠癌组织和癌旁组织中TMCO1、CALR蛋白表达水平;构建TMCO1 siRNA干扰细胞模型,利用免疫细胞荧光、Western blot法检测TMCO1对CALR及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的影响;应用细胞划痕和Tr-answell实验检测TMCO1对结肠癌HCT116细胞侵袭和迁移能力的影响;采用内质网探针检测TMCO1对结肠癌HCT116细胞内质网氧化应激的影响.结果 结肠癌组织中TMCO1和CALR蛋白表达水平较癌旁组织增高(t=-8.519、-7.256,P均<0.01).TMCO1 siRNA可显著降低结肠癌HCT116细胞中TMCO1、CALR表达水平(F=153.078、153.039,P均<0.001);TM-CO1 siRNA干扰后可显著降低vimentin、N-cadherin蛋白表达水平(P均<0.05),而E-cadherin蛋白表达明显升高(P<0.05);TMCO1 siRNA可显著抑制HCT116细胞侵袭和迁移能力,并且降低内质网荧光探针强度(F=113.265、23.307、42.003,P均<0.01).结论 TMCO1、CALR在结肠癌组织中高表达;干扰TMCO1表达后,HCT116细胞的侵袭和迁移能力受到显著抑制,推测可能与CALR及内质网氧化应激有关.
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目的:对传统双固化树脂水门汀与氧化锆在缺乏光照条件下的粘接强度、粘接耐久性以及聚合度进行比较,为新型树脂水门汀粘接全锆修复体的临床应用提供实验参考.方法:选用传统双固化树脂水门汀RelyX Ultimate(RUL)作为对照,分别使用新型双固化树脂水门汀Panavia V5(PV5)与RUL在自固化模式下氧化锆瓷片制作粘接试件,24h水储及人工老化处理后分别进行剪切强度(SBS)测试.自固化24h后的两种树脂水门汀以傅里叶红外分析(FTIR)测试,进行聚合度分析.结果:无论老化前后,PV5的氧化锆粘接强度
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