静态牵张力通过下调linc01135/mir-106a-5p抑制pPDLSCs成骨分化

来源 :临床口腔医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:godzerovwx
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目的:研究静态牵张力通过长链非编码RNA linc01135调节炎症来源牙周膜干细胞成骨分化的机制.方法:使用RT-qPCR法检测加载静态牵张力后牙周膜干细胞中linc01135的表达水平.使用慢病毒转染的方法调节linc01135和mir-106a-5p的表达水平,RT-qPCR法检测成骨相关基因的表达水平以及使用茜素红染色实验检测细胞的成骨分化能力.AGO2-rip和双荧光素酶报告基因实验验证linc01135与mir-106a-5p的结合互作.结果:炎症来源牙周膜干细胞加力后linc01135表达水平降低,RT-qPCR和茜素红染色结果表明linc01135过表达促进细胞的成骨分化能力,mir-106a-5p抑制细胞的成骨分化能力,AGO2-rip和双荧光素酶报告实验表明linc01135可以与mir-106a-5p结合互作.结论:炎症条件下静态牵张力通过下调linc01135,降低了linc01135对mir-106a-5p的内源性结合作用,进而抑制细胞的成骨分化.
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