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本文选取具有扭转的分子内电荷转移(TICT)特性BOPIM-dma作为BSA site Ⅰ特异性探针,研究了9种药物与BSA结合性质.溶剂化荧光猝灭的BOPIM-dma在结合到BSA的结合点位Site Ⅰ后在500 nm处发射出强绿色荧光.选取两类作用于BSA Site Ⅰ的药物,包括黄酮类药物:槲皮素(Quercetin)、山奈酚(Kaempeferol)、黄芩素(Baicalein)、柚皮素(Naringenin)、芹菜素(Apigenin)、木犀草素(Iuteolin);抗炎药:舒林酸(Sulindac)、吲哚美辛(Indomethacin)、托美丁钠(Tolmetin Sodium Salt dihydrate).实验结果与文献对照,仅槲皮素、山奈酚因为本身～500 nm处有荧光而出现偏差,其他活性顺序与文献是一致的.并且BOPIM-dma/BSA体系发绿光,增强了实验的可视性.这也表明:BOPIM-dma作为BSA site工特异性探针研究作用于该位点的药物与BSA之间的相互作用性质是可靠的.