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目的：研究新基因ＲＡ２８的读码框及其蛋白的性质，并检测其在不同肿瘤细胞系中的表达情况，探讨其与肿瘤发生的关系。方法：采用原核表达系统，获得高效表达，产物经金属螯合合亲和层析纯化：Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析ＲＡ２８蛋白在不同细胞系中的表达情况。此外，借助计算机辅助分析。结果：ＲＡ２８蛋白的分子量为１２ＫＤａ，等电点为７．１：ＲＡ２８蛋白在所检测的细胞系中均表达，未见细胞表达的特异性；同源序列比较表