【摘 要】
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目的：探讨将蛋白大分子药物以较高的担载量涂层于心脏支架，并在不发生蛋白聚集的前提下实现数周之久缓释的方法。方法：将牛血清白蛋白通过稳定的水相．水相乳液技术制备成多糖玻璃
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目的：探讨将蛋白大分子药物以较高的担载量涂层于心脏支架，并在不发生蛋白聚集的前提下实现数周之久缓释的方法。方法：将牛血清白蛋白通过稳定的水相．水相乳液技术制备成多糖玻璃体颗粒，并将多糖玻璃体颗粒分散于聚乳酸溶液中喷涂于支架表面制成蛋白涂层支架，在37°C PBS中进行体外释放动力学研究，用SEC-HPLC比较了蛋白涂层支架制备前后蛋白的聚集情况，并用扫描电镜等对蛋白涂层支架表面进行了表征。结果：蛋白涂层支架在电镜观察下外观圆整，表面光滑，制剂过程中未产生蛋白聚集，且能从涂层中缓慢释放达50天以上
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