【摘 要】
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<正> 作者以人体丙种球蛋白(HGG)为抗原,制备明胶微球进行包裹研究并与弗氏不完全佐剂(FIA)进行免疫学比较,以期评价微球作为新佐剂的可能性。 具体方法是:含HGG明胶溶液中加
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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<正> 作者以人体丙种球蛋白(HGG)为抗原,制备明胶微球进行包裹研究并与弗氏不完全佐剂(FIA)进行免疫学比较,以期评价微球作为新佐剂的可能性。 具体方法是:含HGG明胶溶液中加氯仿和甲苯,加戊二醛饱和液进行交联。混合液用超声制成油包水乳化液。制好的微球经洗涤、离心、悬于磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。用荧光素异硫氰酸盐(FITC)标记HGG以进行体外HGG释放实验。免疫用Balb/c雌鼠,皮下注射HGG-明胶微球,用FIA作对照,35天后用HGG加强免疫,定期眼眶采血。用ELISA测定HGG特异性IgG和IgM抗体。通过鼠足垫皮下注射,估计迟发型超敏反应(DTH)。通过对注射部位的组织切片观察,进行炎症反应评估。 结果如下:(1)所有微球呈球形,其大小随戊二醛浓度升高而缩小,微球大小与球中水含量成正比。HGG释放实验揭示,微球释放速率与戊二醛浓度成反比。(2)皮下注射含
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