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探讨siRNA沉默Ku86基因表达对宫颈癌Hela细胞放射敏感性的影响。
方法X射线照射后采用qRT-PCR、蛋白印迹法检测Ku86基因在Hela细胞中的表达水平，利用siRNA沉默Ku86基因表达。将si-NC、si-KU86转染到宫颈癌Hela细胞中，0、2、4、6、8、10 GyX射线照射。CCK-8试剂盒检测细胞增殖活性，流式细胞仪检测细胞凋亡情况，克隆形成实验分析转染前后细胞放射敏感性变化，检测p53、Caspase-8表达分析沉默Ku86基因表达对放射诱导的细胞凋亡影响。
结果X线照射后Ku86 mRNA和蛋白表达水平上调，沉默Ku86表达降低了Hela细胞的增殖能力和克隆形成能力，放射增敏比为1.57。沉默Ku86表达上调了p53和Caspase-8表达，细胞凋亡增加。
结论siRNA沉默Ku86表达提高了宫颈癌Hela细胞的放射敏感性。