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为了了解我国传染性法氏囊病病毒(IBDV)的变异现状,并为研究高效疫苗打下基础,用琼脂糖凝胶电泳,SD-PAGE和序列分析等分子生物学方法,分析IBDV病毒RNA,结构蛋白的变异情况,结果表明:(1)3种不同源IBDV均由双节段RNA组成,大小基因片段的电泳迁移率各商毒间无差异;(2)不同源IBDV的结构蛋白带谱相同,但各蛋白带的百分含量有差异;(3)IBDV血清I型不同亚型的JS3和JS4毒株主要保护性抗原VP2高变区核酸序列的同源性最高达98%,与已发表的vvIBDV,IBDV变异株,IBDV经典株及