【摘 要】
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在酸性BR缓冲溶液中,新洁尔灭(溴化十二烷基二甲基苄铵,BB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)和酵母RNA(yRNA)反应,产生强烈的共振瑞利散射(RRS)增强,
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在酸性BR缓冲溶液中,新洁尔灭(溴化十二烷基二甲基苄铵,BB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)和酵母RNA(yRNA)反应,产生强烈的共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于470 nm处.由此建立测定微量核酸的新分析方法.ctDNA,hsDNA,sDNA和yRNA的测定范围分别为0～4.2 μg/mL,0～4.0 μg/ mL, 0～4.6 μg/mL, 0～12.0 μg/mL;检出限(3σ)分别为8.6 ng/mL,9.2 ng/mL,9.9 n
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