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探讨转录因子性别决定区Y框18(SOX18)对子宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其相关机制。
方法采用pCI-SOX18表达质粒转染HeLa细胞(实验组),设空白对照组和阴性对照组;Western blot法检测各组中SOX18和基质金属蛋白酶7(MMP-7)的表达情况。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测SOX18对HeLa细胞增殖的影响;Transwell法观察SOX18对HeLa细胞迁移和侵袭能力的影响。
结果在增殖实验中,各时间点实验组细胞数目与阴性对照组、空白对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);实验组SOX18相对表达量为1.16±0.13,空白对照组为0.23±0.05,阴性对照组为0.28±0.07,差异具有统计学意义(F=218.14,P<0.05);实验组MMP-7蛋白相对表达量为0.95±0.09,空白对照组为0.71±0.07,阴性对照组为0.68±0.06,三组差异有统计学意义(F=116.84,P<0.05)。迁移实验中,实验组迁出细胞数量为(175.71±17.17)个,阴性对照组为(95.19±8.18)个,空白对照组为(93.34±9.72)个,实验组与对照组差异均有统计学意义(t=75.47,t=77.35,均P<0.05)。侵袭实验中,实验组细胞迁出的数量为(247.12±36.82)个,阴性对照组为(98.63±14.62)个,空白对照组为(96.57±13.95)个,实验组与对照组差异均有统计学意义(t=98.02,t=99.34,均P<0.05)。
结论过表达SOX18对HeLa细胞增殖无影响,可促进细胞迁移和侵袭,该作用可能是通过SOX18正性调节MMP-7实现的。