【摘 要】
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目的用普通PCR和real-time PCR两种方法检测转基因番茄中的外源基因,通过优化条件建立一种灵敏、准确检测转基因番茄中外源基因的方法。方法以防龋用转基因番茄为实验材料,通
【机 构】
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遵义医学院医学与生物学研究中心,遵义医学院口腔学院口腔内科学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（NO：30160086）, 贵州省优秀科技人才省长专项基金项目（NO：黔省专合字[2006]44）, 贵州省科技攻关项目（NO：黔科合NY字[2006]3043）
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目的用普通PCR和real-time PCR两种方法检测转基因番茄中的外源基因,通过优化条件建立一种灵敏、准确检测转基因番茄中外源基因的方法。方法以防龋用转基因番茄为实验材料,通过SDS和植物基因组DNA提取试剂盒两种方法提取植物总DNA,用普通PCR和real-time PCR检测转基因番茄中的外源目的基因。结果植物基因组DNA提取试剂盒提取样品在琼脂糖凝胶电泳图上出现单一条带,条带清楚无拖尾,而用SDS法检测时常会出现拖尾现象。用普通PCR法重复检测40株转基因番茄平均检出率为88.75%,出现假阴性
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