【摘 要】
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目的:建立同时测定苗药黑骨藤中绿原酸和杠柳毒苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Xtimate C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测
【机 构】
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贵阳中医学院药学院,国家苗药工程技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81560618);贵州省科技合作计划项目(No.黔科合LH字[2015]7279号);贵州省科学技术基金项目(No.黔科合J字[2012]2069号);贵州省高校优秀科技创新人才支持计划(No.黔教合KY字[2015]496号);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(No.黔科合ZY字[2013]3003号);贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究
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目的:建立同时测定苗药黑骨藤中绿原酸和杠柳毒苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Xtimate C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。采用SPSS 23.0统计软件根据药材样品中绿原酸和杠柳毒苷的含量进行聚类分析。结果:绿原酸、杠柳毒苷检测进样量线性范围分别为0.040 6~1.8μg(r=0.999 4)、0.016 8~2.3μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5.0%;定量限分别为0.918 0、0.084 3μg/mL,检测限分别为0.102 0、0.025 3μg/mL;加样回收率分别为102.66%~104.00%(RSD=0.53%,n=6)、96.44%~100.79%(RSD=1.73%,n=6);耐用性试验的RSD均小于3.0%。18份药材样品可聚为三大类,即S2、S4、S10、S12、S14~S18聚为一类,S1、S3、S5~S7、S9、S11、S13聚为一类,S8为一类。结论:该方法可用于黑骨藤药材的质量控制和品质评价;不同产地黑骨藤药材中绿原酸和杠柳毒苷的含量有较大差异,各成分含量与产地有一定关联。
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