【摘 要】
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肺动脉吊带（PAS）是一种罕见先天性心血管发育畸形,常合并气道狭窄及其他心脏畸形。婴幼儿最主要临床表现为反复喘息、肺部感染及呼吸困难,年长儿可有吞咽困难,部分患儿可无临床
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院呼吸科儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室认知发育与学习障碍转化医学重庆市重点实验室
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肺动脉吊带（PAS）是一种罕见先天性心血管发育畸形,常合并气道狭窄及其他心脏畸形。婴幼儿最主要临床表现为反复喘息、肺部感染及呼吸困难,年长儿可有吞咽困难,部分患儿可无临床症状。因临床表现缺乏特异性,易被误诊为其他喘息性疾病,影像学检查是诊断PAS最主要手段,确诊主要在于CT及三维重建显示异常起源的左肺动脉走行与气道的关系。早期诊断及治疗对于本病至关重要。传统治疗方式为左肺动脉重建术及狭窄气管成形术,对于合并狭窄气管的处理,仍然存在争议。文章对PAS定义、分型、临床表现、辅助检查、诊断及治疗进展进行综述。
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