【摘 要】
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参考BVDVVEDEVAC株的基因组序列及E2基因的测序结果设计一对引物,扩增出预期585 bp的目的片段.扩增产物克隆至pMD18-T载体,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序.测序结
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院,黑龙江省农业科学院畜牧研究中心
【基金项目】
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黑龙江省科技攻关项目（GA02B501）
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参考BVDVVEDEVAC株的基因组序列及E2基因的测序结果设计一对引物,扩增出预期585 bp的目的片段.扩增产物克隆至pMD18-T载体,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序.测序结果与参考序列VEDE-VAC株比较,二者的核苷酸同源性为100%,推导氨基酸同源性为100%.测序结果经同源性比较,克隆得到的基因与VEDEVAC株同源性最高.系统发生树分析推测E1基因与VEDEVAC株在进化上此较接近.将E1基因定向亚克隆到表达载体pGEX-6p-1中,对阳性重组质粒转化的大肠杆菌BL21进行诱导,
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