川芎嗪灯盏乙素苷元抗缺血性脑卒中孪药的合成及活性研究

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目的:设计合成川芎嗪灯盏乙素苷元孪药,研究其对于缺血性脑卒中的治疗作用.方法:以川芎嗪和灯盏乙素苷元为原药,通过共价键将其拼合,并对所合成目标化合物进行体外抗氧化损伤、抗凝血活性研究,筛选得到目标化合物4进行体内缺血再灌注损伤保护作用研究.结果:设计合成得到6个川芎嗪灯盏乙素苷元孪药,受试化合物均表现出良好的抗氧化损伤及抗凝血活性,化合物4高剂量组脑梗死体积比减小为23.7%(与模型组相比).结论:孪药策略对于治疗缺血性脑卒中具有一定的参考价值.
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