蒙古沙冬青1R-MYB基因AmMYBIR的克隆与表达分析

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MYB家族转录因子与植物抗逆性密切相关.本研究利用RT-PCR方法从强抗逆沙漠植物蒙古沙冬青中克隆到A mMYBIR基因的编码区cDNA (903 bp).推测其编码蛋白含一个由单一MYB重复单元(含端粒盒)组成的DNA结合域和一个H15结构域,故属于1R-MYB亚族的端粒结合型转录因子.利用半定量RT-PCR方法进行表达分析,表明该基因在正常培养的蒙古沙冬青幼苗中有一定量的基础表达,低温胁迫可迅速诱导其表达量明显上调,干燥胁迫诱导其表达上调较为迟缓,而盐胁迫可诱导其表达量波浪式少量上调.将克隆到的cDNA片段成功构建到植物表达载体上,为深入研究其功能奠定了基础.
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